Un espace de soutien et d'entraide pour les mamans

L'association Ostéoporose de la Grossesse et du Post-Partum (OGPP France) lutte contre l'errance diagnostique et l'isolement pour mieux accompagner chaque femme touchée par cette pathologie. Vous n'êtes pas seule.

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✨ Une association nationale

Ensemble, sortons cette pathologie de l'ombre

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Sensibilisation

Informer les professionnels de santé et le grand public pour réduire l'errance diagnostique et permettre une prise en charge plus rapide.

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Reconnaissance

Lutter pour que l'ostéoporose gravidique soit pleinement reconnue comme une pathologie spécifique nécessitant une expertise dédiée.

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Amélioration du parcours de soins

Uniformiser les protocoles de diagnostic et de traitement pour garantir un accompagnement optimal et sécurisé à chaque maman.

1 / 250 000

Incidence estimée à environ 0,4 pour 100 000 femmes (≈ 1/250 000), probablement sous-estimée en raison du sous-diagnostic. Source : revue de la littérature, Cureus 2024 (entité décrite par Nordin & Roper, 1955).

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À l'origine de l'association

Stéphanie

Maman de Victor — Diagnostiquée OG à 1 mois post-partum (avril 2025).
Lapeyronie Montpellier

"Traverser l’ostéoporose du post-partum m’a fait mesurer la gravité de l’errance médicale et la lourdeur de l’isolement. Il n’est plus acceptable de voir des mères souffrir dans l’ignorance, alors qu’au fond de nous, nous sentons toutes quand quelque chose n’est pas normal. Je transforme ma douleur en action pour que le diagnostic soit immédiat pour toutes."

Anne-Lise

Maman de Matéo — Diagnostiquée OG à 2 mois post-partum (mars 2026).
Hôpital St Antoine Paris, unité rhumatologie

"L’errance de diagnostic des professionnels de santé ne peut plus durer. Trop de douleurs des mamans en post-partum sont invisibilisées. L’ostéoporose post-partum doit être reconnue et accompagnée. C’est la vocation de notre association OGPP qui fédère une communauté solidaire afin de sensibiliser les professionnels de santé de cette pathologie."

Joséphine

Maman de Siméon — Diagnostiquée OG à 1 mois post-partum (août 2024).
Cochin Paris

"S'unir pour être plus fortes. Mon combat est celui de toutes les mamans pour un parcours de soins digne, rapide et coordonné. Et au-delà des soins, l'association permet de rencontrer des mamans bienveillantes, qui deviennent de véritables soutiens : celles qui savent, parce qu'elles sont passées par là."

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Le groupe d'entraide où tout a commencé

C'est au cœur de cet espace de libre-échange, d'écoute et de partage entre mamans touchées par l'ostéoporose gravidique que les trois fondatrices se sont rencontrées. Un lieu précieux pour discuter, trouver du soutien et briser l'isolement.

Rejoindre le groupe Facebook d'entraide →

Marion

Créatrice du groupe Facebook

Maman de 2 enfants (8 ans et 4 ans) • 2 fois touchée par l'ostéoporose gravidique • Basée à Strasbourg

"J’ai créé ce groupe avec l’envie de faire connaître cette pathologie, et rompre l’isolement qu’elle provoque. Je suis si fière du chemin parcouru au travers des témoignages, échanges, entraides qui ont eu lieu. À présent, quelle joie de voir ce combat continuer avec la naissance de l'association."